demasiada información

tmi, no me interesa tu vida

Estoy como cabreada con la gente. Con casi toda. Porque todo el mundo tiene redes sociales (incluida yo) y estoy odiando ver la vida de los demás por allí, lo bueno y lo malo. Sobre todo lo malo, porque es lo que da morbo, visitas y pena, pero no me transmite empatía a través de una pantalla. ¿Soy mala persona por ello? ¿O es porque lo entiendo tanto, porque lo estoy viviendo en mis propias carnes? A mí no me sale compartirlo con todo el mundo ni que todo el mundo sepa lo mal que lo estoy pasando. Mira, yo qué sé, ahora mismo también estoy compartiendo sobre mi vida aquí y nadie hace un post para criticarme (ojalá, sería gracioso).

Creo que escribir en texto hace que filtres un poco más, ¿tal vez? Soy más consciente de qué decir y qué no. Supongo que cuando editas un vídeo también, pero igual los likes y los comentarios te hacen ver borroso mientras editas y acabas subiendo cualquier barbaridad o enseñando toda tu vida, que no me interesa, por cierto.

Últimamente mi algoritmo es “cáncer” todo el tiempo: gente con cáncer, gente con familiares, amigos, mascotas... En fin, que me observan y saben que tengo cáncer y creen que me va a interesar la vida de los demás con cáncer. Pues no. Ni siquiera me interesa la mía, porque ojalá nunca me hubiera pasado esto. Mi vida ahora es esto, y frustra no poder hacer nada más con ella: ni trabajar, ni estudiar, solo ir al hospital.

Entiendo que cada uno lleva la enfermedad como puede, y compartirlo puede ser una de esas formas de sobrellevarla, pero llega un punto en el que no puedo más y envidio a toda esa gente que NO SABE NADA sobre el cáncer. De verdad, mejor no saber ni una pizca de lo que es esta enfermedad.

Veo que la gente quiere saberlo todo: qué tratamiento, qué fármacos, qué tipo de quimio, qué operación, cuánto tiempo vas a estar así... ¿Por qué? Me lo sigo preguntando porque cada paciente es diferente y es un mundo. Para NADIE la enfermedad será igual, ni siquiera para la gente de su alrededor. No entiendo qué le aporta a los demás saber sobre esto. ¿Os aporta algo que yo os cuente todo mi tratamiento con pelos y señales? Sed sinceras.

Voy a ser mala, negativa y pensar mal: me da la sensación de que la gente lo hace por los likes y los comentarios. Punto. Lo malo da morbo. La gente quiere verte calva, quiere ver cómo se te cae el pelo, cómo te rapan, cómo lloras, cómo te ponen un PICC o un Port-a-Cath (ni busquéis lo que es, es que qué más da), cómo te pruebas pelucas fingiendo que estás bien, cómo tienes todos los síntomas habidos y por haber, cómo, a pesar de todo, “eres fuerte”, y encima te comentan que eres una luchadora, una guerrera, etc.

Que os den, con toda mi sinceridad, a los que os grabáis hasta ingresados en el hospital y a los que os interesan las desgracias de desconocidos.

Un abrazo,

espero verte en la siguiente.